Чтобы тест на COVID-19 “не врал”, нужно соблюдать правила

Рaзличныe мутaции кoрoнaвирусa вoзникaют в стрaнax пo всeму миру. Ужe извeстнo o бритaнскoм вaриaнтe, oтличaющимся пoвышeннoй зaрaзнoстью. Тaкжe eсть свeдeния o мутации E484K, изначально выявленной в Южной Африке, пишет The Times of Israel. О последующих мутациях вируса заявляли Бразилия и Страна восходящего солнца.

Рави Гупта, профессор микробиологии с Кембриджского университета, полагает, что-то мутация E484K представляет большую угрозу. Важнецки: переболев одним штаммом вируса, единица может заразиться другим. В частности, изменение E484K легко ускользает от выработавшихся нейтрализующих антител. В случае E484K, в качестве кого и с британским вариантом, мутация происходит в спайковом белке вируса, подобно как позволяет ему легче устанавливать связь с рецепторами клеток человека, потенциально повышая его заразность. Гупта полагает, чего мутация способна вызвать проблемы в целях вакцин, работающих с этим белком.

Pfizer и германский партнер BioNTech на прошлой неделе заявили, ась? их вакцина эффективна поперек мутации N501Y, обнаруженной у британского варианта B117. Франсуа Баллу, бугор Института генетики Университетского колледжа Лондона, считает маловероятным оный факт, что южноафриканский редакция мутирует в достаточной степени, с целью обойти защиту, обеспечиваемую вакцинами, чтобы мутация E484K ослабляет способность антител аутентифицировать вирус.

Тем временем Роспотребнадзор заявил, зачем мутации, циркулирующие в России (таковых почитай (что) 1500) не влияют сверху течение заболевания. “Биоинформатический разбирательство полных геномов свидетельствует о хватит за глаза высокой генетической однородности циркулирующих штаммов и об отсутствии значимых изменений. Отмеченные получай территории РФ мутации далеко не влияют на значимые изменения течения болезни.

Слаженно имеющимся данным и результатам наших исследований, недавний коронавирус отличается относительно низкой скоростью имущество мутаций – большинство известных геномов отличаются побратанец от друга небольшим числом точечных замен, а число отличий через исходного варианта не превышает 30 в 29 900 нуклеотидов”, – говорится в отчете ведомства.