Прoблeмы с печенью вызывают плохое эмоциональное кома

В этoм гoду “нoбeлeбку” пo xимии пoлучили Джeннифeр Дуднa и Эммaнуэль Шaрпaнтьe зa рaзвитиe мeтoдa рeдaктирoвaния гeнoмa CRISPR/Cas9, сooбщaeт ТAСС. Дaнный мeтoд редактирования генома отличается высокой точностью. Некто позволяет изменять геном растений, животных и микроорганизмов. В перспективе, объединение мнению специалистов, с помощью сего метода удастся победить многие заболевания и инфекции. К примеру, способ позволит удалять ВИЧ с зараженных Т-лимфоцитов, вылечить диабет, лейкемию, шизофрению.

Методика – ответ исследования бактерии Streptococcus pyogenes. Шарпантье обнаружила молекулу, которая была до известной степени древней иммунной системы микробов, – CRISPR/Cas. Компоненты этой системы научились стремиться против вирусов, разрезая их ДНК. К исследованию подключилась Дудна. Были внесены изменения в сии генетические “ножницы” таким образом, чисто те смогли разрезать ДНК различных организмов.

Для сегодняшний день этот отсадка редактирования генома считается одним с самых перспективных направлений науки и медицины. Переданный факт заставил Всемирную организацию здравоохранения (Подвода) заявить о планах по созданию реестра всех исследований до редактированию генома человека. Представители Прорва считают: исследования технологий редактирования клеток зародышевой абрис безответственны в данный момент. Посему требуется создать открытую и прозрачную базу всех продолжающихся исследований подобного рода.

В свою череда, Штаты говорят о необходимости высказать международные стандарты и разработать систему сильного международного управления генетической технологией. Точно касается реестра ВОЗ, ведь США считают необходимым введение не только исследований, посвященных редактуре клеток зародышей, же и “правок” соматических клеток человека (документация изменения не будут получаться потомками человека).

Кстати, в прошлом году 18 известных ученых опубликовали в авторитетном журнале Nature коллективное известие с призывом ввести пятилетний отсрочка на использование системы редактирования генома CRISPR/Cas в клинической практике. После эти пять лет предполагается выковывание регламента для последующего использования системы в медицинских целях.