Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли изо Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишет Daily Mail.
Ученые обнаружили доказательства того, ровно образование мутации человеческого гемоглобина S (HbS) безграмотный является случайным. Также отмечается, который люди с этой мутацией имеют второстепенный уровень защиты от малярии, манером) как у жителей Африки возлюбленная гораздо выше, чем у жителей Европы.
«Наша сестра предполагаем, что на эволюцию влияют двойка источника информации: внешняя данные, которая представляет собой непосредственный отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме возьми протяжении поколений и влияет в возникновение мутаций», — рассказал комментатор автор исследования профессор Ади Ливнат.
Как один результатам исследования, мутация HbS возникает особо в гене и в популяции, где возлюбленная имеет адаптивное значение.
Сей ген расположен в хромосомах ядра клетки, и почитай каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит изо четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Около этом ДНК человека состоит с трех миллиардов оснований, и побольше 99 процентов из них одинаковы у всех людей, а расположение их оснований определяет, какая новость доступна для поддержания организма (подобным тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основы ДНК соединяются друг с другом, а опять же прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих проволока, называемую двойной спиралью. Симпатия выглядит как лестница, в которой туман оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
За всем тем недавно внутри живых клеток человека в первый раз была обнаружена новая модель ДНК, названная i-мотивом, значительнее похожа на закрученный «участок» ДНК. Эксперты предполагают, зачем ее функция предназначена для того «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Как один традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, компаратив всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к побольше ранней смерти, — перевелся.
Чтобы отличить случайную мутацию ото естественного отбора, а также умножить возможность неслучайных мутаций, лектор Ливнат создал новый технология, который позволил обнаруживать мутации de novo, появляющиеся у потомства «внезапно». Также они не унаследованы ни через одного из родителей.
«Назло широко распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную неслучайность», — отметили исследователи.
За исключением того, ученые утверждают, кое-что сложная информация накапливается в геноме получи протяжении поколений и влияет бери мутации, и, следовательно, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе отвечать на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут выходить неслучайно в ходе эволюции, же не так, как предполагалось перед», — сказал профессор Ливнат.
Напомним, до тех пор британские биологи доказали, что же подвиды животных действительно играют ключевую занятие в их эволюции, как об этом писал Чарльз Дарвин.
Партия генетиков опровергла одну с теорий Дарвина